elisa試劑盒操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

上海研域elisa試劑盒組成

標本采集后盡早進行提取，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。組織處理：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

elisa試劑盒標準曲線計算
應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬生長激素(GH)水平。用純化的豬生長激素(GH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長激素(GH)，再與HRP標記的生長激素(GH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的，顏色的深淺和樣品中的生長激素(GH)呈正相關(guān)，用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）。